报告简介

碳碳键的精准构筑与立体化学控制始终是有机合成化学的核心科学命题。在众多成键策略中，加成反应凭借原子经济性优势成为构筑碳碳键的关键途径。以格氏反应为代表的经典加成化学遵循极性匹配原则，通过亲核碳中心对亲电π体系的双电子加成实现碳碳键形成，却始终存在官能团耐受性差、反应活性与立体选择性难以协同调控等固有局限。我们课题组聚焦金属催化不对称自由基加成研究，通过开发新型金属催化体系，原位调控自由基物种的生成并协同活化不饱和极性键，成功解决了有机化学中长期存在的大位阻四级碳手性中心及多手性中心精准构筑，建立了大位阻非天然氨基酸等高附加值手性砌块的普适合成体系。

个人简介

陈宜峰，华东理工大学化学与分子工程学院教授、博士生导师。2007年于苏州大学获理学学士学位；2012年在中国科学院上海有机化学研究所获有机化学博士学位，导师刘元红研究员；2013-2017年，先后在美国麻省理工学院和耶鲁大学从事博士后研究，合作导师分别是Stephen Buchwald教授和Timothy Newhouse教授。2017年加入华东理工大学开展独立科研工作。主持国家海外高层次人才（青年）、国家自然科学基金项目等，入选上海市“启明星计划”、上海市“曙光计划”，获2026年中国化学会黄耀曾金属有机化学青年奖、华东理工大学校长青年奖等荣誉。